믹시코틴 백에 대한 기술 규정 초안 -BH XXXX : 2025

최근 바레인 산업 및 상업부는 Nicotine Pouches의 기술 규정 초안 인 BH XXXX : 2025 BH 기술 규정 Nicotine Pouches의 초안을 발표했습니다. 기술 규정에는 니코틴 파우치 제품, 첨가제 및 포장에 대한 특정 요구 사항이 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.
니코틴 패치의 정의 : 니코틴 및/또는 니코틴 화합물, 향미 제제 및 기타 허가 된 성분을 함유하는 제품으로, 이는 니코틴을 구강 투여를 통해 흡수 할 수있게한다. 그것은 담배를 포함하지 않으며 구강 점막을 통해 사용하기위한 후 사용 후 폐기됩니다.

제품 요구 사항
공식 승인 없이이 제품을 수입, 생산 또는 판매하는 것은 금지되어 있습니다.
2. 니코틴 파우치에 사용 된 니코틴은 제약 등급의 순도 표준을 충족 시키거나 유럽 약전 또는 미국 약전을 준수해야합니다.
3. 각 작은 가방의 니코틴 함량은 20mg을 초과해서는 안됩니다.
4. 최종 제품의 pH 값은 9.1 이하 여야합니다.
5. 제품의 서비스 수명 동안 가방의 수분 활동은 언제든지 0. 7보다 작거나 동일해야합니다. (0. 7을 초과하는 경우, 미생물 활동에 특히 중점을두고 독성 위험을 평가해야합니다.)
6. 포장 상자의 니코틴 향 주머니의 양은 15 ~ 20 사이 여야합니다.
7. 최대 허용 가능한 잔류 수준의 오염 물질 및 독성 물질은 표준 BH GSO 193의 규정을 초과해서는 안됩니다.
8. 니코틴 파우치의 재료는 식품 등급이어야하며 표준 BH GSO 2231, BH GSO 839 및 BH GSO 2700의 요구 사항을 충족해야합니다.
9.
10. 제품은 포장에 표시된 전체 유통 기간 동안이 기술 규정의 요구 사항을 준수해야합니다.

제품에 사용하기위한 금지 된 물질 / 첨가제
정신성 약물, 마약 약물, 환각제, 진정제, 활성 물질 및 유사한 물질뿐만 아니라 인간 건강에 위협을 가할 수있는 다른 물질을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
2. 다음 범주에 속하는 물질 사용 금지 :
발암 성 (클래스 1 또는 클래스 2).
생식 세포 돌연변이 (B1, A1, 1 또는 2 유형).
생식 독성 (클래스 A1 또는 B1, 또는 수유를 통한 또는 수유를 통한).
- 암 (IARC)은 "인간에 대한 발암 성"(그룹 1) 또는 "인간에게 발암 성"으로 분류되며, 암 연구 기관은이를 "그룹 2A"또는 "인간에게 발암 성"으로 분류합니다 (그룹 2B).
그것은 미국의 국가 독성학 프로그램 (NTP)에 의해 인간에게 암을 유발할 "알려진"또는 "합리적으로 기대 된"것으로 확인되었다.
3. 추가 향료제를 추가 할 수 없습니다.

제품에 사용할 수있는 첨가제
기술 규정 BH GSO 250에 언급 된 첨가제 사용을 허용합니다.
식품 표준 CXS 192의 표 3에 규정 된 첨가제;
미국 FDA의 식품 첨가제 목록에 명시된 첨가제;
기술 규정 BH GSO 995에 규정 된 첨가제.
2. 향신료, 알코올, 사탕, 씹는 껌, 바닐라, 커피, 코코아, 차 및 콜라를 제외하고는 기술 규정 BH-GSO 707의 조항에 따라 제품에 사용될 수 있습니다.

포장 요구 사항
포장에는 다음 정보가 포함되어야합니다.
제품 이름
패키지에 포함 된 가방의 수;
생산 (또는 포장) 날짜 및 만료 날짜 (몇 달 및 몇 년) (저장 수명에 대한 연구에 근거);
- 백당 / mg 당 니코틴 함량;
제품 사용 지침에 대한 설명
원산지, 제조업체 국가 또는 포장 국가;
포장의 총 중량 및 백당 당 순 중량 (그램);
- 성분은 무게 순서대로 나열됩니다.
표준 BH GSO 9 (a) 규정 된 식품 알레르겐이 사용되는 경우 제품 레이블에 표시되어야합니다.
아랍어와 영어로 "바레인 왕국에서 팔린"이라는 문구를 써야합니다.

바레인 왕국에서 판매
다음 건강 경고는 포장 영역의 30% 이상을 포장하여 포장에 아랍어 및 영어 (텍스트)로 작성해야합니다.

2. 소비자에게 직접 판매 된 가방과 포장은 봉인되어야하는지 또는 구성 요소가 변조되었는지 여부를 결정할 수 있도록 밀봉되어야합니다.
3. 데이터는 명확하고 읽을 수 있으며 완전히 가시적 인 방식으로 인쇄되어야합니다. 그것은 어떤 식 으로든 지워 지거나 제거하거나 부분적으로 또는 완전히 숨겨 지거나 덮을 수 없습니다. 텍스트는 배경색과 완전히 다른 색상이어야하며와 유사 할 수없는 색상이어야합니다.
4. 정보 카드의 지침 및 건강 경고는 정상적인 사용 조건에서 쉽게 제거되어서는 안됩니다. 건강 경고 테이블에 규정 된대로 보충 정보 카드의 연속 페이지 형태로 메인 디스플레이 표면, 보조 디스플레이 표면에 붙여야합니다.

포장은 다음 정보를 가지고 있지 않아야합니다.
외부 포장, 용기, 종이, 소포, 로프 또는 기타 액세서리에는 제품의 냄새 나 맛을 바꾸는 향기가 포함되어 있지 않아야하며 니코틴, 담배 또는 담배 추출물이 포함되어 있지 않아야합니다.
2. 패키지 또는 외부 포장에는 인쇄 된 쿠폰, 할인 제안 또는 무료 배포, 링크 오퍼, 하나의 패키지로 결합 된 쿠폰 또는 소비자에게 경제적 이점을 제공하고 구매하도록 장려 할 수있는 기타 유사한 제안을 포함하지 않아야합니다.
3. 공공 안전 규정을 위반하는 정보;
4. 제품 포장의 내부 또는 외부 표면, 포장 재료 또는 외부 유리 용지, 라벨, 설명 데이터, 이름, 모양 또는 상징에 대해 설명하거나 표시하는 것; 또는 허위 또는기만적인 방식으로 소비자를 오도하는 소지가 있습니다. 또는 제품 품질에 대한 잘못된 인상을 유발할 수있는 레이블, 설명 데이터, 이름, 모양 또는 기호;
5. 제품은 다른 유형의 제품보다 덜 유해하거나 흡연 관련 질병의 위험 감소를 나타내지 만, 자연적, 유기적, 첨가제가 없거나, 풍미가 없거나 (또는 ​​아주 적은) 제품의 효과에 관한 (온화한, 중간, 강화), 또는 유사한 제품에 대한 경제적 이점을 주장하는 것과 관련하여 (또는 매우 적은) 향수가 없거나, 적절하지 않음, 또는 기타 유리한 제품에 대한 징후가 없음, 체중 감량, 매력 또는 자세 측면에서 이점.
6. 여성 성, 남성 성, 은혜 또는 개선 된 생물학적 성과, 기분 또는 심리적 상태의 개선, 또는 포장 및 정보 카드의 크기와 외관과 음식, 화장품 또는 어린이 장난감과 같은 사회적 또는 사회 생활 또는 질.